烟台结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在烟台医院初步诊断为结直肠癌，希望了解是否有可用的靶向或免疫治疗机会。
- 在烟台进行常规治疗效果不佳，想寻找更多潜在的治疗选择和用药线索。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续的复发监控和预后评估提供基线依据。
- 有结直肠癌家族史，想通过肿瘤检测辅助判断是否与林奇综合征等遗传风险相关。
- 正在烟台考虑或已经使用靶向/免疫药物，希望有基因层面的信息来辅助评估和选择。
- 希望获得一份全面的基因报告，为在烟台或其他地区的多学科会诊或第二诊疗意见提供依据。
这个检测能查出什么？
这个检测，就像是给您体内的肿瘤细胞做一次“深度身份调查”。我们通过先进的测序技术，重点检查肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因。这能发现是否存在特定的基因突变或异常，这些异常就像是指示牌，告诉医生哪种靶向药物可能对您有效。同时，检测还包含微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因的分析，以及林奇综合征相关基因的筛查，这些信息不仅与靶向治疗有关，也与遗传风险和部分化疗方案的敏感性相关。此外，通过PD-L1（22C3抗体）蛋白表达的检测，可以了解肿瘤的免疫微环境特征，辅助判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益可能性。检测结果能为医生制定或调整治疗方案提供重要的分子层面参考。需要理解的是，这是一项针对肿瘤组织的检测，其结果反映的是送检样本在检测时的状态。肿瘤具有异质性，且可能随时间变化，检测结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对便捷。您无需特意空腹，关键在于获取合格的检测样本。样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块（制成玻片）、新鲜组织，或者是外周全血（用于部分项目的对照或特殊分析）。通常，采样由您在烟台就诊医院的医生在常规诊疗过程中完成，比如手术切除或活检时留存组织。您不需要为此检测额外经历一次有创操作。获取样本后，您可以联系检测机构，他们通常会提供专业的样本转运服务，支持邮寄到实验室。取样过程本身可能伴随常规医疗操作的不适，但检测本身不会增加额外的疼痛或创伤。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序技术，在合格的肿瘤组织样本基础上进行，技术本身稳定可靠。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、建库、测序到数据分析，每个环节都有标准操作规范，以确保结果的准确性和可重复性。这是一项成熟的分子检测技术。其安全性主要体现在检测过程在实验室完成，对您本人无直接干预风险。报告中的解读基于当前权威的医学指南和数据库。需要留意的是，检测的准确性高度依赖于送检样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本中肿瘤细胞比例过低或发生降解，可能影响结果的可靠性，必要时可能需要重新采样或结合其他检测方法综合分析。所有结果务必由您的主治医生结合临床情况综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确保检测符合您的整体治疗规划。
- 确认您计划送检的样本类型（如石蜡切片）是否符合检测要求，并了解样本的保存情况。
- 妥善保管好样本，按照检测机构提供的指引进行包装和寄送，确保样本安全、信息无误。
- 准确完整地填写检测申请单，特别是您的个人信息、病史摘要及样本信息。
- 这是一项自费项目，请在检测前了解清楚全部费用并完成支付。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在样本或信息有问题时能及时与您沟通。
- 收到电子报告后，请第一时间与您的主治医生预约时间进行专业解读。
- 请理解检测结果的专业性和局限性，将其作为辅助决策的重要参考，而非唯一依据。
用户评价 (5条，均分5.0)
整个流程体验不错，从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑，想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变，算是花钱买了个安心，也知道了以后该重点监测哪些指标。
机构回复
“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义，它可以帮助减少不必要的焦虑，并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈！
因为有肠癌家族史，一直很担心，想做筛查提前了解风险。检测机构的装修很专业，墙上的科普挂图和各种认证证书让人一看就觉得靠谱。抽血和递交组织样本的区域是分开的，井然有序，护士操作很规范，让我这种有点怕去医院的人都放松了不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于打造让客户感到舒适、信赖的专业环境，帮助大家科学地管理健康风险。希望我们的服务能让您安心。
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看，这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果，不耽误治疗决策。报告结构清晰，不仅有突变列表，还有针对性的用药和临床试验推荐，对制定个性化方案帮助很大。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”，提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
在万核做的这个结直肠癌基因检测，和之前咨询的几家比，最让我满意的是报告解读特别清楚。别家可能就给你一堆数据和术语，但万核的顾问很耐心，结合我的情况把每个突变和用药建议都讲明白了，电话里问了挺久也没嫌我烦。另外速度也快，一周多就出结果了。虽然价格不是最低的，但感觉这钱花得值，服务和专业性确实更到位。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测专业性与服务质量的认可。我们将复杂的基因数据转化为清晰易懂的临床解读，帮助您和医生制定后续方案，这正是我们的核心价值所在。您的满意是我们前进的动力，祝您早日康复！
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